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Schrägimpfung (mit Staphylococcus aureus) (1) Wischen Sie vor der Operation Ihre Hände mit 75 %igem Alkohol ab und zünden Sie die Alkohollampe an, nachdem der Alkohol verdunstet ist.(2) Halten Sie das Dehnungsrohr und die schiefe Ebene zwischen dem Daumen der linken Hand und den anderen vier Fingern, so dass die schiefe Ebene...Weiterlesen»
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Vorgehensweise bei negativen Pilzkulturen 1. Prüfen Sie sorgfältig, ob das Etikett und die Form der Probe korrekt sind und ob die Qualität der Probe den Anforderungen entspricht.Wenn das erhaltene Muster mit dem Bogen korrekt überprüft wird und die Qualität des Musters dem Standard entspricht, wird es ...Weiterlesen»
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Transfertechnik für Schrägkulturmedium (1)Material Agar-Schrägmedium Isolierte kultivierte Plattenkulturen.(2) Methode ① Geben Sie den Namen (oder die Seriennummer) der zu transplantierenden Bakterien, das Datum der Inokulation, die Gruppe und den Code der geimpften Person auf dem oberen Teil des Reagenzglases an ...Weiterlesen»
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So impfen Sie ein flüssiges Medium Impföse und Nadel, Einweg-Impfösen, Impföse Beim Impfen einer kleinen Menge Bakterien in das Flüssigmedium Fleischextrakt-Pepton sind die Arbeitsschritte im Wesentlichen die gleichen wie bei der Impfung mit geneigter Oberfläche, die sich unterscheiden ...Weiterlesen»
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So werden Mikroorganismen schräg inokuliert (1) Auf das schräge Reagenzglas mit Fleischextrakt-Pepton schreiben Sie mit einem Filzstift den Namen der zu inokulierenden Bakterien, das Datum und die geimpfte Person.(2) Zünde eine Spirituslampe oder eine Gaslampe an.(3) Halten Sie das Dehnungstestrohr und das geneigte Testrohr ...Weiterlesen»
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Warum eine aseptische Inokulationstechnik wichtig ist Die Kultureigenschaften von Mikroorganismen beziehen sich auf die Populationsmorphologie und das Wachstum der auf dem Medium kultivierten Mikroorganismen.Im Allgemeinen können schräge, flüssige und halbfeste Medien verwendet werden, um die Kultureigenschaften verschiedener Mikroorganismen zu testen ...Weiterlesen»
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Was ist der Unterschied zwischen Kulturflaschen und Petrischalen?Unterschied zwischen Kulturflaschen und Petrischale Die Kulturflaschen eignen sich für die Langzeitkultur, Passage und Aussaat von Zellen.Nicht leicht zu kontaminieren.Petrischalen und Kulturplatten eignen sich für verschiedene Experimente...Weiterlesen»
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Bestimmung der antibiotischen Wirksamkeit mit der Röhrchen-Scheiben-Methode [Zweck und Anforderungen] 1. Verstehen Sie das Prinzip der Röhrchen-Schale-Methode.2. Beherrschen Sie die Technik und Berechnungsmethode der Zwei-Dosen-Methode zur Bestimmung der Antibiotikatitereinheit.[Prinzip] Der Bioassay von Antibiotika ist ...Weiterlesen»
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Kultur von Endothelzellen der Rattenaorta Material: Petrischale, Kulturflasche, Kolben, Reagenzglas, Glasnadel usw. Augenschere, Augenzange, chirurgische Klingen.5 % CO2-Inkubator, PH-Meter.Wasserbad mit konstanter Temperatur.PMi1640 Medium, D-Hank's Puffer, fötales Rinderserum, endo...Weiterlesen»
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Verfahren zur Herstellung von Zottenchromosomen Die Zotten stammen aus dem Mesoderm des Embryos.Die frühesten primären trockenen Zotten erscheinen zu Beginn der dritten Schwangerschaftswoche, und etwa 8 Schwangerschaftswochen sind die kräftigste Periode der Zottenentwicklung.Derzeit sind die Flusenmaterialien ein ...Weiterlesen»
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Schichtplattierungsmethode Zuerst eine Schicht Basismedium ohne Bakterien in die Petrischale gießen, nach Kondensation eine Schicht Basismedium mit Bakterien hinzufügen;Nach der Kondensation eine Schicht basisches Medium ohne Bakterien hinzufügen, nachdem die Bakterien nach der Kultur erschienen sind, die entsprechende Position markieren ...Weiterlesen»
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PEI-Transfektionsmethode Formel: PEI-Stammlösung (100 μM): 125 mg PEI-Pulver wiegen, in 50 ml 1 × HBS (pH 7,4) auflösen, durch einen 0,2-μm-Filter filtrieren und zur späteren Verwendung bei 4 °C lagern .1×HBS (pH 7,4): 8,76 g NaCl in 900 ml Reinstwasser lösen, 20 ml 1 M HEPES zugeben, pH einstellen auf...Weiterlesen»